单基因和多基因遗传病举例

遗传病是一种较为痛苦的病症，对于有生育能力并且有遗传规律的家庭，家族中如果有多人患有遗传病，会对其生儿产生较大的影响。单基因遗传病的种类较多，主要包括红绿色盲症、苯丙酮尿症、先天性聋哑、地中海贫血、结节性硬化症、精神分裂症等。

1、红绿色盲症：红绿色盲症是由红绿色盲基因导致的一种遗传病，属于X染色体隐性遗传，致病基因位于X染色体上。当男性患者与女性健康者生育后代时，如果生儿为携带者，则男性的后代中男性患病率为50%，女性为携带者的概率为50%;

2、苯丙酮尿症：苯丙酮尿症为常染色体隐性遗传病，致病基因位于常染色体上，所以后代中男性患者的患病率为1/4，女性患者的患病率为1/2;

3、先天性聋哑：先天性聋哑多为常染色体隐性遗传病，致病基因位于常染色体上，所以后代中男性患病率为1/2，女性为携带者的概率为50%;

4、地中海贫血：地中海贫血是一种遗传性溶血性贫血，是由于红血球自身存在缺陷，导致血红蛋白无法正常合成，从而引起贫血。遗传疾病的遗传规律较为复杂，后代中男性患者的遗传率为50%，女性患者的遗传率为50%;

5、结节性硬化症：结节性硬化症为常染色体显性遗传病，致病基因位于常染色体上，所以后代中男性患者的患病率为50%，女性患者的遗传率为50%;

6、精神分裂症：精神分裂症属于较为严重的精神疾病，遗传因素在精神分裂症的发病中起着重要的作用，而且遗传模式较为复杂，后代中男性患者的遗传率为50%，女性患者的遗传率为50%。

39健康网(www.39.net)专稿，未经书面授权请勿转载。