显性遗传病是可以用单基因遗传病来解释,这类疾病的致病基因位于X染色体上,而在致病基因中,决定子代的性状,即显性基因,因此显性遗传病中的单基因遗传病,常见的有白化病、戈登综合征、脊髓小脑性共济失调症。
1、白化病:是由于酪氨酸激酶缺乏,导致黑色素生成异常引起的一种遗传病,属于单基因遗传病,如果夫妻双方同时将携带的致病基因传给子女,子女患白化病的概率会比较高;
2、戈登综合征:是由于缺乏赖氨酸,导致体内葡萄糖苷酸环化酶缺乏,从而引起的一种以骨骼肌肉病变为特征的,遗传性葡萄糖苷酸环化酶缺乏症,是单基因遗传病中的一种,患者一般会出现下肢肌肉萎缩、心律失常、眼睛蓝巩膜等症状;
3、脊髓小脑性共济失调症:是由于小脑分泌的乙酰辅酶A缺乏,导致的多系统萎缩性疾病,也是单基因遗传病,其遗传方式一般为常染色体显性遗传。患者一般会出现肌张力减低、眩晕、走路不稳等症状;
4、其他疾病:如线粒体脑肌病、苯丙酮尿症、先天性聋哑等单基因遗传病,都属于单基因遗传病,其遗传方式也是以常染色体显性基因遗传,只是以单基因遗传的方式存在。
显性遗传病的致病基因位于X染色体上,而在致病基因中,决定子代的性状,决定子代的表现,因此显性遗传病中的单基因遗传病,常见的有白化病、戈登综合征、脊髓小脑性共济失调症。
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