单基因遗传病和多基因论文

多基因遗传病是一类由多个基因同时发生变异，表现为个体的生理病理特征、遗传性状或临床表现的疾病，单基因遗传病和多基因遗传病的致病基因不同。

1、多基因遗传病：可以将多基因遗传病按照遗传学规律进行分类，如染色体显性、隐性遗传病;或按照连续重组方式进行分类，如连续单基因遗传病、线粒体遗传病等;

2、单基因遗传病：可以按照常染色体单基因遗传病和常染色体显性遗传病进行分类，如白化病、苯丙酮尿症、先天性聋哑、先天性肌强直、骨骼肌强直、无汗症、肢端肥大症等疾病。常染色体隐性遗传病按照常染色体隐性遗传病进行分类，如遗传性聋哑、进行性肌营养不良、先天性侏儒症、脊柱裂、无汗症等疾病;

3、多基因遗传病：也可以按照单基因遗传病的遗传学规律进行分类，如红绿色盲、血友病、进行性肌营养不良、先天性聋哑等疾病。常染色体显性遗传病按照常染色体显性遗传病进行分类，如红绿色盲、苯丙酮尿症、先天性聋哑、先天性肌强直、骨骼肌强直等疾病;

4、其他：单基因遗传病还可以按照X连锁隐性遗传病、线粒体遗传病、X连锁隐性遗传病、常染色体隐性遗传病、X连锁显性遗传病等进行分类，如红绿色盲、进行性肌营养不良、先天性侏儒症、脊柱裂、无汗症、肢端肥大症等疾病。

多基因遗传病和单基因遗传病，在临床上比较常见，通常是指同一家族内，同时或先后发病的遗传病，遗传病的防治是长期的过程，患者及家属在日常生活中应注意避免受伤、感染，以免给身体带来不可逆的伤害。

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