单基因多基因遗传病类型

单基因多基因遗传病通常是指遗传性疾病，可以分为单纯性遗传病和复杂性遗传病，单基因多基因遗传病可以分为线粒体遗传病、脂肪代谢遗传病、线粒体遗传病、微量元素缺乏遗传病等类型。

1、单纯性遗传病：单基因多基因遗传病通常只有一对基因，通常会导致少数人发病，如果父母中有一方为单基因多基因遗传病，另一方患病几率会比普通人高，常见的单基因多基因遗传病有苯丙酮尿症、丙酮酸激酶缺乏症、先天性肌强直、红绿色盲症、进行性肌营养不良、苯丙酮尿症等;

2、复杂性遗传病：如果父母都是属于单基因多基因遗传病，则子代可能是单基因多基因遗传病，也可能是多基因遗传病，比如先天性聋哑、先天性肌强直、进行性肌营养不良、先天性聋哑等。如果父母其中一方为单基因多基因遗传病，另一方为杂合子，则子代可能是双重杂合子或纯合子;

3、线粒体遗传病：通常是指人体细胞中的遗传物质代谢发生了障碍，可能会导致人体出现眼睑下垂、眼球震颤、肌无力、精神异常、发育迟缓等症状，常见的线粒体遗传病有糖原贮积症、神经母细胞瘤等;

4、脂肪代谢遗传病：通常是指人体内的脂肪代谢出现了障碍，可能会使人体出现高脂血症、糖尿病等疾病，常见的脂肪代谢遗传病有脂肪酸代谢缺陷、肝豆状核变性等;

5、微量元素缺乏遗传病：如果人体内缺乏锌、铁等微量元素或维生素，可能导致生长发育迟缓、小儿佝偻病等，常见的微量元素缺乏遗传病有地中海贫血、苯丙酮尿症等。

单基因多基因遗传病通常发病比较早，而且大多数都是单代遗传，建议在日常生活中保持良好的生活习惯，避免出现单基因遗传病，以免给身体带来伤害。

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