牛的单基因遗传病

牛的单基因遗传病比较多，常见的有白化病、戈登综合征、脊髓小脑性共济失调、苯丙酮尿症。建议患者及时去医院就诊，明确具体疾病后，遵医嘱进行针对性治疗。

1、白化病：是由于酪氨酸激酶缺乏，或功能丧失导致的常染色体隐性遗传病，主要表现为皮肤、毛发和眼睛的部分或完全色素减退或色素缺失，如果父母其中一方患有白化病，则其后代患白化病的概率为50%。白化病主要的治疗是基因重组手术，还可遵医嘱使用白化病丸、白灵片等药物;

2、戈登综合征：是由于葡萄糖脑苷脂酶缺乏，引起的单个子叶酸缺乏症，以及由维生素B12或叶酸吸收障碍导致的巨幼红细胞性贫血，患者的血中维生素B12或叶酸显著减少，造成脱氧核糖核酸交替重新编码，导致细胞分裂产生障碍，从而出现发育障碍。主要是对症治疗，如补充维生素B12、叶酸。患者可能会出现生长发育迟缓、畏光、皮肤色素沉着、精神发育迟滞等情况;

3、脊髓小脑性共济失调：是由于组织器官中的载体蛋白缺陷，导致脊髓小脑无法有效执行肌肉动作，造成运动神经元无法将其控制，从而引起的运动障碍疾病。患者可遵医嘱使用复方金刚烷胺片、银杏叶片等药物进行治疗;

4、苯丙酮尿症：是一种常见的常染色体隐性遗传病，致病基因导致肝脏中的铜代谢异常，使肝脏中的铜沉积，损伤肾小管的近端肾小管，使肾小管中的葡萄糖转运受阻，导致肾小管中尿糖被肾小管重吸收，从而引起疾病。患者一般可在医生指导下使用赖氨酸替代品、葡萄糖甘精胰岛素注射液等药物进行治疗。

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