多基因控制的单基因遗传病

多基因控制的单基因遗传病，通常是指多基因遗传病，是指人类单基因病变引起的疾病，每种单基因遗传病都具有一定的遗传规律，大多数是以常染色体显性遗传的方式。

1、多基因遗传病：每种单基因遗传病都具有一定的遗传规律，大多数是以常染色体显性遗传为主，常染色体显性遗传病大部分是由不同的基因型决定，且通常是以常染色体的显性基因为主，所以临床上常见的多基因遗传病，包括精神分裂症、癫痫、进行性肌营养不良、先天性肌强直、骨骼肌肉强直、先天性聋哑哑等;

2、多基因遗传病：也可以按照遗传规律进行分类，第一种是常染色体显性遗传病，也就是平时说的多基因遗传病，比如白化病、苯丙酮尿症、先天聋哑、先天性肌强直、肌阵挛等。第二种是常染色体隐性遗传病，也就是隐性遗传病，如脊肌萎缩症、进行性肌营养不良、先天性聋哑等。第三种是X连锁隐性遗传病，也就是指红绿色盲、线粒体肌病等，由于致病基因在X染色体上，所以通常是以隐性的方式遗传。

多基因遗传病的遗传特点，还有可能会对后代造成影响，所以要进行优生优育，如果生育家庭，建议进行产前诊断，如羊水穿刺、染色体核型分析等，明确是否存在异常的遗传基因，以减少不良妊娠结局的发生。

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