高中单基因多基因遗传病

高中生单基因多基因遗传病，主要包括白化病、戈登综合征、脊髓半乳糖血症、先天性聋哑等，是指父母携带致病基因，但无论是否为高中生，都可能会遗传给下一代。

1、白化病：属于常染色体隐性遗传病，是由于体内黑色素缺乏，导致无法生成黑色素而引起的一种遗传病，通常表现为皮肤、毛发和眼睛的部分或完全的色素缺失，由于白化病是多基因遗传病，所以父母一般都会携带致病基因;

2、戈登综合征：是由于酪氨酸激酶缺乏导致的溶血性疾病，而戈登综合征是单基因遗传病，所以通常表现为单个基因的突变，从而导致红绿色盲或者葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏。该病在任何年龄段均可发病，所以高中生通常也会患有戈登综合征;

3、脊髓半乳糖血症：是由于缺乏半乳糖转移酶导致的一种溶血性疾病，而脊髓半乳糖转移酶一般存在于人体内的各种细胞中，可以将半乳糖分解为葡萄糖和果糖，如果体内的葡萄糖和果糖缺乏，就会导致脊髓半乳糖被过量堆积，进而损伤末梢神经，出现背痛、痉挛、运动障碍等症状;

4、先天性聋哑：是指父母中一方为先天性聋哑，而另一方为后天性聋哑，主要是由于致病基因传导致的常染色体隐性遗传病，所以后代一般都会患有先天性聋哑。

此外，遗传性疾病还包括线粒体病、苯丙酮尿症、软骨发育不全、强直性肌营养不良、戈谢病、结节性硬化症、糖原贮积症等。由于遗传性疾病的发生具有家族聚集性，所以高中生出现遗传性疾病时，需要进行常规的体检，家族史的询问等，才能进行高风险因素的排查。

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