单基因遗传病分哪种

单基因遗传病可以分为三大类，即染色体遗传病、单基因遗传病、多基因遗传病，以及线粒体遗传病。如果家里有遗传病的患者，可以通过基因检测的方法，了解是否存在基因遗传病的可能。

1、染色体遗传病：染色体遗传病是指由于遗传物质发生改变而引起的疾病，如果父母中有一方存在染色体遗传病，则生出来的孩子中，有一半以上几率会患有染色体遗传病;

2、单基因遗传病：如果单个基因出现突变，可能会导致单个基因遗传病，常见的单基因遗传病有白化病、苯丙酮尿症、先天性聋哑等。单基因遗传病的特点是只有一个基因存在，而另一个基因没有表达，比如地中海贫血、先天性聋哑、强直性肌营养不良等;

3、多基因遗传病：多基因遗传病是指由多个基因序列，或者是基因与环境共同作用而引起的疾病，如果父母或者是家族中有多基因遗传病，则生出来的孩子中，有一半以上几率会患有多基因遗传病;

4、线粒体遗传病：通常是指由不同来源的基因突变，导致蛋白质的合成与代谢出现异常，引起的一系列代谢性疾病，比如糖原贮积症、线粒体肌病等。

单基因遗传病会有一定的遗传性，如果家里有相关的遗传病患者，建议在怀孕之前做好基因检测，如果出现异常，可以通过孕前的染色体检查，了解是否会遗传，在怀孕期间也要定期进行产检，了解胎儿的生长发育情况。如果胎儿出现异常，可以及时终止妊娠，避免给家庭带来不必要的负担。

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