遗传病包括单基因遗传病

遗传病是一种较为痛苦的病症，对于有遗传病的人群来说，需要了解自己的家族史，才能判断自己是否会发生遗传病。临床上常见的遗传病包括单基因遗传病、多基因遗传病、线粒体遗传病、X连锁遗传病等。

1、单基因遗传病：单基因遗传病会导致患者出现白化病、苯丙酮尿症、先天性聋哑等疾病，常见的单基因遗传病有白化病、苯丙酮尿症等。如果父母其中一方患有此类疾病，则其后代也有可能会出现单基因遗传病;

2、多基因遗传病：多基因遗传病会导致患者出现结核病、骨质疏松、无脑儿等疾病，常见的多基因遗传病有先天性聋哑、先天性肌强直、先天性肌肉萎缩等。如果父母其中一方患有此类疾病，则后代也可能会出现多基因遗传病;

3、线粒体遗传病：线粒体基因遗传病会导致患者出现眼肌麻痹、眼睑下垂等症状，常见的线粒体遗传病有白质营养不良、进行性肌营养不良等。如果父母其中一方患有此类疾病，则后代也可能会出现线粒体遗传病;

4、X连锁遗传病：X连锁遗传病会导致男性患者出现乳房发育，女性患者则会出现闭经、不孕等情况，常见的X连锁遗传病有脊髓小脑性共济失调、先天性聋哑等。

如果家里有遗传病的患者，建议在日常生活中做好自我防护，避免受到外界环境的影响。如果不小心受到影响，建议患者及时到医院的遗传科就诊，进行血常规等检查，判断遗传病的类型后，根据医生的建议选择适合自己的治疗方式。

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