高中单基因和多基因遗传病

通常所说的高中生单基因遗传病，主要包括白化病、戈登综合征、脊髓小脑性共济失调症、先天性聋哑等。遗传病的特点是可以通过遗传获得，而单基因遗传病只能遗传到下一代，所以很多人认为只有遗传单基因决定的疾病，而且单基因遗传病的后代，通常会发生单代或者多代的遗传，而多基因遗传病的后代可能出现双亲近交替或者单卵双生子的现象。

1、白化病：白化病是由于酪氨酸激酶缺乏，或者功能异常所引起的皮肤，以及其附属器官黑色素生成减少、功能减退，所引起的一种遗传性疾病，属于常染色体隐性遗传病，而不是隐性遗传病，可以被治愈;

2、戈登综合征：戈登综合征是由于葡萄糖脑苷脂酶缺乏，导致肝脏、骨骼、眼睛等组织器官发育不良，是一种常染色体隐性遗传病;

3、脊髓小脑性共济失调症：脊髓小脑性共济失调症是由于维生素B12或者锌缺乏，导致脊髓小脑性共济失调，属于隐性遗传病，而不是显性遗传病;

4、先天性聋哑：先天性聋哑是一种常染色体隐性遗传病，是由于编码精子和卵子携带遗传物质的基因出现问题，导致胚胎在发育过程中出现异常，引起胎儿的基因突变，从而造成先天性聋哑。

有很多遗传病，并不能被治愈，很多遗传病的后代还有生育能力，但是要注意在怀孕之前做好优生优育的检查，以免增加下一代患有遗传性疾病的几率。

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