单基因遗传病母系遗传

单基因遗传病通常是指只有一个基因突变，导致该疾病的发生，可能是母系遗传，也可能是父系遗传，或者是非母系遗传。

1、母系遗传：母系遗传是指致病基因位于患者的染色体上，可以是显性基因也可以是隐性基因。如果患者的父母是一个无携带者，那么患者子女中就有可能是一个这样的致病基因，但可能不会发病，也可能会导致一个孩子发病，但也可能不会发病;

2、父系遗传：父系遗传是指患者的致病基因位于患者的染色体上，如果患者的父母都是一个显性基因，那么患者的子女中就有可能是一个显性基因，也可能是一个隐性基因。但如果患者的父母都是一个隐性基因，那么患者的子女中就有可能是一个隐性基因，也可能是一个显性基因;

3、非母系遗传：非母系遗传是指患者的致病基因位于患者的染色体上，如果患者的父母都是正常人，那么患者的子女中就有可能是一个正常基因，也可能是一个异常基因。但如果患者的父母都是患者，那么患者的子女中就有可能是一个异常基因，也可能是一个异常基因，但如果患者的父母其中一方是正常人，那么患者的子女一般就不会是一个异常基因;

4、其他情况：此外，如果患者在进行DNA测序时，只发现单个基因出现突变，通常无法确认具体的突变基因，因为DNA测序就是对每一个基因进行检测，如果某个基因出现突变，并不能完全确定其是否出现异常。

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