多金遗传病和单基因遗传病

多金遗传病是指以多个基因改变为主要表现的遗传病，而单基因遗传病则只有单个基因突变。多金遗传病和单基因遗传病都包括红绿色盲、血友病、进行性肌营养不良、先天性聋哑、地中海贫血、先天性非球形红细胞增多症、戈谢病等，它们的致病基因不同。

1、多金遗传病：致病基因位于4号染色体上，而单基因遗传病的致病基因只有一个，所以多金遗传病的致病基因是位于9号染色体上的SARS基因，而单基因遗传病的致病基因是位于22号染色体上的TAG基因;

2、单基因遗传病：单基因遗传病的致病基因至少包括22号染色体上的一个基因，以及一个位于22号染色体上的2个基因，而单基因遗传病的致病基因至少包括6个基因，即编码SARS基因的基因，以及2个位于22号染色体上的染色体上的ATP结合McA2基因。

多金遗传病和单基因遗传病都具有一定的遗传性，而单基因遗传病的遗传风险较高，一旦患病，对个人及家族的健康影响较大，而且单基因遗传病的遗传方式有可能会改变，而多金遗传病和单基因遗传病的遗传方式没有改变。建议在怀孕之前做好优生优育的检查，以便能在优生优育的指导下决定是否继续妊娠，以免增加流产、早产或死胎的风险。

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