基因编辑单基因遗传病

基因编辑是指将人类或者其他具有特定生命特征的基因或者染色体上的基因，移植到细胞中，使其恢复或表达，以适应不断变化的基因需要而进行的一项人工生殖技术。基因编辑单基因遗传病，是指人类或者其他具有特定生命特征的基因位点发生基因突变或者缺失，导致其遗传性状发生改变的疾病。这类疾病通常有两种，一种是非随机遗传病，另一种是随机遗传病。

1、非随机遗传病：通常发生于有家族史的人群，如地中海贫血、苯丙酮尿症、先天性聋哑、脊柱裂、无脑儿等。这类疾病有可能会遗传给后代，所以建议有家族史的人群做好婚前体检，以便于早发现、早治疗;

2、随机遗传病：大多数是单基因遗传病，少数是多基因遗传病，常见的单基因遗传病有白化病、戈登综合征、进行性肌营养不良、先天性聋哑等，多基因遗传病则包括结核病、精神分裂症、阿尔兹海默病、癫痫、精神发育迟滞等。这类疾病有可能会遗传给后代，所以建议做好婚前检查，以便于优生优育。

基因缺陷可由于多种因素导致，而单基因遗传病大多数都是单个基因突变导致，所以建议做好遗传咨询，以便于确定后代是否会发病。若是疾病发生，则后代也需要做好防护，避免疾病传播给后代。

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