所谓的高中单基因遗传病和多基因遗传病,通常指的是同卵双生儿中,如果父亲或母亲中有一个表现为患者,另一个儿一定是患者的情况。而多基因遗传病,是指父母有一方为携带者,另一方无论是正常人还是患者,都可以生育一个无携带表现的孩子。高中单基因遗传病和多基因遗传病,在临床上较为常见,由于遗传病的复杂性,以及对于不同基因型的遗传病致病因素认识的局限性,不同类型的遗传病,可以表现出不同的临床症状。
1、单基因遗传病:单基因遗传病较为常见,如白化病、苯丙酮尿症、脊柱裂、苯丙酮尿症等,都是常染色体隐性遗传病,而父母一般可以生育正常的子代,但如果是以隐性基因传递的情况,则可能会导致后代出现异常;
2、多基因遗传病:多基因遗传病大多数是以常染色体显性遗传为主,如脊柱裂、无脑儿、软骨发育不全、成骨发育不全等,如果父母都患有相同的基因,则后代出现多基因遗传病的可能性就会增大,而如果父母都没有相同基因,则后代出现多基因遗传病的可能性则会减小。
高中单基因遗传病和多基因遗传病,在临床上较为常见,而且治疗方式也较为多样,因此建议在专业医生的指导下,明确诊断后进行积极治疗。
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