问医生 找医院 查疾病 症状自查 药品通 健康笔记

伴性遗传病白化病

2023-08-21 15:36:4439健康网
栏目关注:
核心提示:白化病是一种由基因突变导致的色素合成障碍的常染色体隐性遗传疾病。

白化病是一种由基因突变导致的色素合成障碍的常染色体隐性遗传疾病。

白化病是由于酪氨酸酶基因突变引起酶活性降低或丧失,导致黑色素合成受阻,皮肤、毛发等部位出现白斑。由于缺乏黑色素保护,患者易受到紫外线伤害。白化病的症状包括皮肤、眼睛和头发颜色异常,如皮肤苍白、容易晒伤、眼睛畏光、视力减退以及雀斑样痣。不同类型的白化病还可能伴随免疫系统缺陷、听力损失或其他健康问题。

针对白化病的诊断通常需要进行血液检测以评估患者的酪氨酸酶水平,同时眼科检查可观察到眼部异常情况,例如虹膜异色性。皮肤组织活检可以帮助确认色素细胞是否存在。白化病目前没有治愈方法,但可以通过使用防晒霜来减少阳光对脆弱皮肤的损伤,还可以配戴太阳镜和帽子。对于特定症状,如视力问题,可通过眼镜或手术矫正。

白化病患者应避免长时间暴露于强烈日光下,以减少皮肤癌的风险。建议定期接受专业医疗保健,监测潜在并发症并确保适当的营养摄入。

39健康网(www.39.net)专稿,未经书面授权请勿转载。

39健康网专业医疗保健信息平台 优质健康资讯门户网站  

中国领先的健康门户网站,中国互联网百强,于2000年3月9日开通,中国历史悠久、规模最大、拥有丰富内容与庞大用户的健康平台。多年来,在健康资讯、名医问答、就医用药信息查询等方面持续领先,引领在线健康信息,月度覆盖超4亿用户。

特别策划
热门问答更多
推荐医院更多
举报/反馈
链接地址:*
举报内容问题:*请选择举报类型
原创文章链接:
其他理由:
更多问题及建议:
联系方式: