伴性遗传病有哪种类型的

伴性遗传病是指某些遗传病存在伴性遗传的现象，其遗传方式比较多，临床上比较常见的伴性遗传病包括X连锁显性遗传病、X连锁隐性遗传病、常染色体显性遗传病、常染色体隐性遗传病等。

1、X连锁显性遗传病：致病基因在X染色体上，所以只要含有该基因的显性基因就会表现症状，而且男性的症状表现为早发育，女性为正常，但通常会通过遗传给下一代，所以被称为伴性遗传病;

2、X连锁隐性遗传病：致病基因在X染色体上，所以只要含有该基因的显性基因就会表现症状，而且男性和女性的基因不同，所以临床上男性会表现为早发育，女性会表现为正常，但通常会通过遗传给下一代，所以被称为伴性遗传病;

3、常染色体显性遗传病：是指致病基因位于常染色体上，所以只要含有该基因的显性基因就会表现出症状，而且男性和女性都会表现为正常，但通常会通过遗传给下一代，所以被称为常染色体显性遗传病;

4、常染色体隐性遗传病：是指致病基因位于常染色体上，但其只要有一个致病基因就会表现症状，而且男性和女性都会表现为正常，所以被称为隐性遗传病。

临床上比较常见的遗传性疾病包括血友病、进行性肌营养不良、先天性丙种球蛋白缺乏症、戈谢病、多发性肌炎、各类的线粒体肌病、苯丙酮尿症以及先天性聋哑等等。

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