单基因遗传病都是伴性遗传吗

单基因遗传病并不都是伴性遗传，单基因遗传病也可分为非伴性遗传病和伴性遗传病，非伴性遗传病大多是单代遗传，而伴性遗传病大多是多代遗传。

一、非伴性遗传病：

1、家族性结肠息肉：属于常染色体显性遗传病，如果家族中有人患过此病，则其他家族成员患病的风险会有所升高;

2、先天性肌强直：属于常染色体显性遗传病，较为多见，主要表现为肌肉强直，好发于四肢，可出现关节僵硬，一般可通过基因遗传;

3、先天性聋哑：属于常染色体隐性遗传病，大多是由于胚胎早期耳蜗神经管的发育异常所致，常见于男性，也可出现进行性听力丧失，严重者可进行耳蜗植入，但预后较差;

4、红绿色盲：属于X连锁隐性遗传病，致病基因位于X染色体上，男性正常表现为一条正常染色体，女性为两条染色体，一般是通过基因遗传。

二、伴性遗传病：

1、多发性家族结肠息肉：是最常见的遗传病，常染色体显性遗传，极少数可出现常染色体隐性遗传，致病基因在染色体上，所以多发性家族结肠息肉综合征也属于伴性遗传病;

2、肾母细胞瘤：是最常见的遗传性肾脏恶性肿瘤，也是儿童最常见的恶性实体肿瘤之一，如果父母患有此病，则其他孩子患病的几率较高;

3、戈谢病：属于常染色体隐性遗传病，致病基因位于常染色体，所以戈谢病人子女的同胞中男性患病率为50%，女性患病率为50%，如果父母都患有戈谢病，则其他孩子患病几率为100%;

4、神经母细胞瘤：是最常见的神经源性肿瘤，也是儿童最常见的恶性实体肿瘤之一，如果父母患有此病，则其他孩子患病几率为50%，而且患病几率会随年龄增长而上升。

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