舞蹈病并不是单基因遗传病,是一种独立的遗传性运动障碍疾病。舞蹈病大致可分为原发性和继发性两种,原发性舞蹈病是指无任何原因的舞蹈病,而继发性舞蹈病常见于中枢神经系统变性疾病,如自身免疫性脑炎、脑血管病、神经精神性疾病、锥体外系疾病等。
一、原发性舞蹈病:
1、遗传因素:染色体4q35单倍体和7q22染色体长臂丢失,线粒体功能减低,体内氧自由基生成增加,抗神经节苷脂生成增加,可能是舞蹈病的发病原因;
2、自身免疫性脑炎:多发生于中枢神经系统白质、基底节,沉积是由抗N-甲酰-D-天冬氨酸受体自身抗体引起的细胞毒性反应;
3、脑血管病:如血管炎、脑血管畸形等导致的多发性腔隙性梗死,皮质下白质营养不良等引起的血管退行性病变,类似舞蹈病;
4、神经精神性疾病:如风湿性舞蹈病、神经变性病、精神分裂症等;
5、锥体外系疾病:如扭转痉挛、肌阵挛等。
二、继发性舞蹈病:
常见于各种中枢神经系统感染,如急性脑炎、脑膜炎、结核性脑膜炎、病毒性脑炎、细菌性脑膜炎等。此外,各种代谢中毒性疾病,如肝豆状核变性、肝糖原累积症、糖尿病、低血糖等,以及营养缺乏、维生素B6缺乏等,均可能会诱发舞蹈病。
目前尚未发现遗传性舞蹈病,临床上常将其归类为特发性舞蹈病或症状性舞蹈病,如情绪不稳、面部异常、行动迟缓、步态不稳等。如果患者一经确诊为舞蹈病,则需要及时就医治疗,以免延误病情,否则会对患者的身体及生活造成严重影响。
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