单基因遗传病有几类型

单基因遗传病可以分为三类，包括线粒体脑病、肌营养不良、先天性聋哑等。基因遗传病是指单个基因或多个基因突变导致的疾病，通常将致病基因分为两类，包括常染色体显性、隐性遗传病。

一、线粒体脑病：

属于常染色体隐性遗传，致病基因位于X染色体上，所以只要携带此基因，则可表现出症状。通常母亲携带此基因，可能不会发病，但将其传给子女，子女也可能发病，多见于儿童。

二、肌营养不良：

属于X染色体隐性遗传病，只要携带此基因，就可以表现出症状。

三、先天性聋哑：

如果致病基因是位于常染色体上，则子代肯定也会出现先天性聋哑。

单基因遗传病在临床上比较常见，大多数是由于遗传因素导致，所以建议在孕期做好产前筛查，而且要优生优育，如不建议有单基因遗传病的夫妻生育，以免增加子女患病的风险。此外，单基因遗传病的孩子，与正常人相比，在早期认知、行为等方面，可能存在一定缺陷。因此，要做好优生优育，规避单基因遗传病的风险。

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