基因WST突变引起的隐性遗传病通常会代际传递。
因为该疾病是由位于常染色体上的基因WST突变所致,而常染色体遗传病遵循孟德尔定律中的分离规律,在亲代之间以及子代之间的传递方式与性别无关,所以会出现代际传递的现象。这种疾病往往具有较低的外显率,即即使存在突变基因,也可能不表现出症状或者仅有轻微的症状。
此外,如果家族中存在多个成员同时患有此疾病,则可能表明为共显性遗传或新发突变。这需要进一步的家系分析来确定。
基因WST异常导致的隐性遗传病需引起家庭关注,并建议在适当时机进行基因检测以评估风险。若患者出现相应症状,应及时就医以便获得适当的治疗和管理。
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