ar是常染色体隐性遗传病吗

常染色体隐性遗传病是常染色体隐性遗传的一种遗传性疾病，主要由父母双方同时将致病基因传给子女引起。

常染色体隐性遗传病是因为位于常染色体上的基因异常导致的疾病，这些基因遵循孟德尔定律中的隐性遗传规律。当父母都是隐性基因的携带者时，他们有25%的概率生下患有该病的孩子。这种遗传模式使得患病风险随着家族中受影响成员数量的增加而增加，因为每个新出生的孩子都有更高的概率继承到两个异常基因。

除常染色体隐性遗传外，还有常染色体显性遗传、X连锁隐性遗传等类型。这些遗传方式也会影响特定疾病的传递风险。

需要注意的是，虽然常染色体隐性遗传病是由父母向后代传递致病基因所致，但并非所有常染色体隐性遗传病都一定是由于父母双方均为携带者的缘故。例如，如果父亲携带有致病基因，母亲为正常个体，则其子女可能分别从父亲那里获得一个异常基因，从而表现出相应症状。

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