眼科多基因遗传病不包括

临床上常见的遗传性眼部疾病主要包括常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传和X连锁遗传三种类型。眼科的多基因遗传病是指由两个以上致病基因引起的疾病，这类疾病的发病机制比较复杂，并且受环境因素的影响，因此具有中等度的家族聚集现象。眼科多基因遗传病不包括以下几种：1.先天性白内障：属于晶状体混浊的一种形式，可因胚胎期晶状体发育异常或母体营养障碍引起。

2.先天性弱视：是由于视觉感受器发育不良或视觉传导通路受到抑制而造成的单眼或双眼前象觉功能异常，从而导致视力减退。

3.先天性小眼球及羊膜病变综合征：是一种少见的眼部畸形，表现为小眼球、羊膜病变、角膜混浊以及伴有其他组织器官的缺陷。

4.先天性青光眼：是一类以特征性视神经萎缩和视野缺损为共同特点的常见眼病，其主要病理改变是在胚胎发育过程中，房角被粘连封闭所造成。

5.先天性视网膜劈裂症：一种较为常见的视网膜变性疾病，通常与多种因素有关，如代谢紊乱、营养失调等。

6.先天性脉络膜缺损：又称孤立性后极部黑色素缺乏症，是一种较少见的先天性黑斑性视网膜病变，患者无明显不适症状，仅出现一个局限性的视网膜色素上皮层缺损区。

7.视神经萎缩：一般分为原发性和继发性两种，前者病因不明，后者则可能是因为炎症、外伤等原因所致。

8.视网膜色素变性：是一种进行性、遗传性、致盲性眼病，随着病情发展，患者的视力会逐渐下降，严重者甚至会出现失明的情况。

9.视盘血管异常：指发生在视盘上的各种形态的血管畸形，可能会对视力产生影响。

对于存在上述情况的人群，在日常生活中应避免用眼过度，注意休息，保持良好的睡眠质量。如果自身存在明显的不适表现，则建议及时到医院就诊并进行针对性处理，以免延误病情。

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