血友病a是多基因遗传病

血友病A是一种X染色体隐性遗传的出血性疾病，属于单基因遗传病。而多基因遗传病是由环境因素和遗传因素相互作用而导致的一种疾病，发病不是由单一基因控制，而是受两个或两个以上致病基因共同作用的结果。

血友病A为一组遗传性的凝血因子缺乏症，其遗传方式与性别有关，男性患者为性联遗传(伴X染色体隐性遗传)，女性仅作为携带者传递，表现为血浆中一种或多种凝血因子的水平降低，从而引起严重的自发性出血或在创伤、手术后难以止血。对于血友病A的治疗主要包括替代疗法和避免诱发因素等，如日常生活中应尽量避免进行高风险的体育运动，如足球、摔跤等，以免发生严重外伤而危及生命。

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