血友为血友病的俗称。血友病属于单基因遗传病,并不是多基因遗传病。
血友病是一种X染色体隐性遗传性疾病,其发病机制主要是由于患者体内缺乏凝血因子 VIII或IX所致。而多基因遗传病则是由多个等位基因共同作用导致的疾病,具有家族聚集现象和环境影响的特点。因此,血友病不属于多基因遗传病。
临床上主要以男性多见,且在幼年时就可出现明显的出血症状。通常表现为轻微外伤后不易止血、关节肌肉内反复出血、常因碰撞、挤压或受热引起自发性出血等。对于轻度病例,一般无明显临床表现,仅在进行相关检查时发现;而对于重度病例,则可能出现严重的出血倾向,甚至危及生命。
若确诊患有此病,建议及时前往医院就诊,在医生指导下使用人免疫球蛋白、新鲜冰冻血浆等补充凝血因子,必要时可行手术治疗。
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