血友病不属于多基因遗传病。多基因遗传病是指由多个基因座位的微效小变异位点叠加而引起的疾病，其发病不是单一基因所致，而是受两对以上等位基因的控制，且每个基因的作用较弱。一般情况下，若双亲均无明显异常，则子女不会出现该病。
血友病是由于患者体内缺乏凝血因子 VIII或IX导致的出血性疾病，为X染色体隐性遗传性疾病。如果父亲患有此病，并将带有缺陷基因的精子与母亲的卵子结合形成异常的胚胎，那么这个胚胎就会不产生凝血因子VIII或者IX，从而患上了血友病。因此，血友病不属于多基因遗传病。
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