遗传学多基因遗传病

遗传学多基因遗传病是指由多个致病基因与多个环境因素共同作用导致的疾病。此类疾病的发病机制较为复杂，受多种因素影响，包括常染色体显性遗传多囊肾、先天性心脏病等。

1.常染色体显性遗传多囊肾：属于常见的遗传性疾病之一，通常是由两个致病等位基因所控制的一种遗传病，具有不完全显性的特点。如果父母双方都是该病的携带者，则子女患病的概率为2/3，表现为双侧肾脏有无数个囊肿，并可逐渐增大，最终引起慢性肾衰竭和尿毒症的情况发生。对于此种情况需要尽早进行手术治疗，如经皮肾穿刺造瘘术、输尿管软镜碎石取石术等。

2.先天性心脏病：是胎儿时期心血管发育异常所致，在临床中比较常见，一般可分为房间隔缺损、室间隔缺损、动脉导管未闭以及法洛四联征等类型。对于轻度的先天性心脏病患者，可以暂行观察，随访复查心脏彩超；而对于重度的先天性心脏病患者，则需及早进行介入封堵或者外科根治手术治疗，常用的介入封堵方法主要包括右心耳封堵器植入、VSD封堵器植入等。

除上述情况以外，还可能是胆囊癌、肝细胞癌等也可能会出现此现象。建议及时去医院完善相关检查明确诊断，然后在医生指导下进行针对性处理或治疗。

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