遗传病都是伴性遗传吗

并不是所有遗传病都为伴性遗传。伴性遗传是指具有性别特性的遗传，即父代的异常基因可不传递给子代，而是由母亲传递给女儿，由父亲传递给儿子的现象。

临床上常见的伴X显性遗传和伴Y隐性遗传属于伴性遗传疾病，而常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传、X连锁隐性遗传及 Y连锁显性遗传等均不属于伴性遗传疾病。

1.常染色体显性遗传：指致病基因位于常染色体上，且呈显性状态，父母双方均为携带者时，一般不会发病，只有出现纯合子时才会发病，而且子女发病机会相等，无性别差异。

2.常染色体隐性遗传：指致病基因位于常染色体上，且呈隐性状态，患者必须是纯合子才能发病，杂合子不发病，且男女发病率相同。

3.X连锁隐性遗传：指致病基因位于X染色体长臂末端，呈隐性方式传递，男性比女性更易患病，因为男性的X染色体只有一条可以传给后代，所以只要父亲将该处发生的突变为隐形遗传，则可导致儿子发病，而女儿则有50%的机会成为携带者。

4.Y连锁显性遗传：指致病基因位于Y染色体上，呈显性方式传递，由于男性只有一个X染色体，另一个来自父亲，所以只要父亲发生显性基因突变，即可将其传给儿子使其发病，而女儿则是携带者。

临床中大多数遗传性疾病并不具备上述特点，如先天愚型、苯丙酮尿症、黑蒙性白痴、进行性肌营养不良等，因此不能仅通过是否为伴性遗传来判断是否患有遗传病。对于怀疑存在遗传疾病的患者而言，建议及时到医院就诊，在专业医生指导下完善相关检查明确诊断，并积极治疗。

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