以下哪些为多基因遗传病

常见的多基因遗传病包括先天性聋哑、高血压、哮喘、精神分裂症等单基因常染色体显性遗传病。另外还包括21-三体综合征、猫叫综合征、先天性愚型等单基因隐性遗传病，以及非霍奇金淋巴瘤、肝细胞癌、肾透明细胞癌等多基因联合作用的复杂疾病。

一、单基因常染色体显性遗传病

1.先天性聋哑：属于X连锁显性遗传，致病基因为GJB3基因，表现为听力和语言发育障碍，可伴有上颌骨发育不良或耳位距小等症状。

2.高血压：由于主动脉球状突出、慢性肾衰竭等原因导致，可能与长期高钠低钾饮食有关，患者会出现头晕、头痛、眼花、耳鸣、胸闷、气短等症状。

3.哮喘：通常由环境因素刺激引起，如吸烟、空气污染等，发作时主要表现为喘息、气促、胸闷、咳嗽等症状。

4.精神分裂症：发病原因尚不明确，考虑与遗传因素、环境因素及自身因素有关，会导致思维混乱、行为异常、幻觉、被害妄想、情感淡漠等情况。

二、单基因隐性遗传病

常见于21-三体综合征、猫叫综合征、先天性愚型，以上三种疾病均是由于母亲年龄过高而导致染色体异常所致，患者的第21号染色体比正常人多出一条，从而出现特殊面容、智能落后、生长发育迟缓等症状。

三、多基因联合作用的复杂疾病

常见于非霍奇金淋巴瘤、肝细胞癌、肾透明细胞癌等，上述肿瘤的发生发展都受到多种致癌因子的作用，并且受多对基因的控制，因此称为多基因联合作用的复杂疾病。

如果怀疑存在某一种遗传病，建议及时到医院就诊，在医生指导下进行针对性治疗，避免延误病情。在日常生活中也要注意保持良好的生活习惯，适当运动锻炼增强体质，提高机体抗病能力。

39健康网(www.39.net)专稿，未经书面授权请勿转载。