伴性遗传病是一种较为少见的遗传病,由于致病基因位于常染色体上,而人类的染色体上也含有这种基因,所以遗传病的预防较为重要,但并没有预防伴性遗传病的主要措施。
1、避免近亲结婚:伴性遗传病的遗传特点,主要是可以通过常染色体上的基因位点决定。所以要避免近亲结婚,这样在婚配方面,就可以尽量减少,避免导致后代出现同种遗传病;
2、孕前优生:如果是有不良孕产史的孕妇,建议做遗传咨询,并进行染色体检查,明确哪些类型的染色体异常会导致不孕、流产,以及胎儿畸形等情况。通过选择优生优育的方式,可以在一定程度上预防伴性遗传病;
3、产前诊断:通过做羊水穿刺,或脐血穿刺,抽取羊水或脐血,进行染色体核型、染色体微缺失微重复综合征、单纯疱疹病毒等检查,明确胎儿是否携带有这些遗传病的基因,从而减少后代患有相同疾病的风险;
4、孕期管理:通过定期产检,如在孕14-24周时做唐氏筛查,或22-24周做脐血染色体检查,明确胎儿是否携带有这些遗传病的基因,可以在一定程度上预防伴性遗传病;
5、分娩后再筛查:如果新生儿出生后,发现有先天性的遗传代谢性疾病,可以在出生后,进行神经系统的筛查,做到早发现、早治疗。
此外,新生儿出生后要注意是否有迟发性的基因,可以在新生儿出生后的几个月,进行基因的检测,如果发现有异常,要及时干预。
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