原发性高血压多基因遗传病

原发性高血压多基因遗传病，主要包括家族性高血压、线粒体型高血压、纤维肌型高血压、肾脏疾病、嗜铬细胞瘤。原发性高血压多与遗传因素有关，是以家庭聚集性高血压为特点的一种遗传病，其病因较复杂，建议患者及时就医，遵医嘱进行相应治疗。

1、家族性高血压：其致病基因位于9号染色体上，所以家族性高血压与遗传因素有一定关系，而且单卵双生儿患高血压的概率会比异卵双生儿高;

2、线粒体型高血压：致病基因导致细胞呼吸链过度磷酸化，使细胞骨架被破坏，导致肾素-血管紧张素系统活性升高，全身血管收缩，进而引起高血压，所以线粒体型高血压也具有遗传性;

3、纤维肌型高血压：是由于全身肌肉纤维萎缩，导致心脏、肾脏改变，使电解质紊乱，进而增加高血压的发病几率，具有一定的遗传倾向;

4、肾脏疾病：比如多囊肾，是一种常染色体显性遗传性疾病，主要是由于肾小管上皮细胞分泌钠通道功能障碍导致，可导致肾脏肥大，肾脏过滤功能受损，进而引起高血压，所以肾脏疾病也属于原发性高血压多基因遗传病;

5、嗜铬细胞瘤：嗜铬细胞瘤是一种神经内分泌肿瘤，嗜铬细胞瘤可导致肾上腺素和去甲肾上腺素分泌增加，导致心率加快、血压升高，而且具有一定的遗传倾向。

除此之外，原发性高血压多基因遗传病还包括结节性硬化症、亚洲马凡等，建议患者及时就医，在医生指导下进行相应治疗，并且在治疗期间应遵医嘱进行密切观察，防止出现病情加重的情况。

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