怎么判断伴y染色体遗传病

可以通过Y染色体遗传病的症状、家族史、血常规检查、羊水穿刺检查，以及染色体核型分析等方式，判断孩子是否为伴Y染色体遗传病。

1、Y染色体遗传病的症状：孩子的性发育异常、智力发育异常，或者有先天性心脏病、小头畸形、多指等症状，且有上述症状家族中的发病史，则可能孩子患有Y染色体遗传病;

2、家族史：如果孩子的父母或者三代以内的直系亲属有遗传病，则孩子患有Y染色体遗传病的可能性比较大，但不是100%，所以可以通过父母的直系亲属的遗传病史，来判断孩子是否为Y染色体遗传病;

3、血常规检查：如果孩子的血常规发现血小板明显减少，或者有血涂片检查异常，以及微量元素的缺乏，如钙、铁、锌的缺乏，则可能孩子患有Y染色体遗传病;

4、羊水穿刺检查：如果高度怀疑孩子患有Y染色体遗传病，可以通过羊水穿刺检查，了解孩子是否存在Y染色体遗传病的可能;

5、染色体核型分析：如果孩子的染色体异常，则可以通过染色体微阵列芯片检查，了解是否存在Y染色体遗传病的核型，如果存在Y染色体遗传病的核型，则孩子可能患有Y染色体遗传病。

此外，如果孩子的父母或者三代以内的直系亲属，都不想生出患有Y染色体遗传病的孩子，可以通过选择优生优育的方式，决定是否生育健康的孩子。在怀孕期间，孕妇需要注意避免电离辐射，以及放射性的物质，还有农药的接触，以免对胎儿造成影响。

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