伴y染色体遗传病能区分显隐性吗

伴Y染色体遗传病可以区分为隐性遗传病和显性遗传病，隐性遗传病是X染色体遗传病，而显性遗传病是Y染色体遗传病，包括所有的染色体病。

一、隐性遗传病：

1、X染色体遗传病：如白血病、猫叫综合征、脊髓灰质炎、病态人综合征、鼠疫等，都属于X染色体遗传病，X染色体遗传病的致病基因位于X染色体上，而女性的致病基因是在XX，因此女性是遗传的是父亲的致病基因，遗传的后代有可能是显性的，也有可能是隐性的;

2、Y染色体遗传病：如特纳综合征、白化病、苯丙酮尿症、先天性聋哑、强直性肌营养不良等，都属于Y染色体遗传病，致病基因是在X染色体上，所以女性是遗传的是父亲的致病基因，遗传的后代有可能是显性的，也有可能是隐性的。

二、显性遗传病：

1、AIDS：是艾滋病病毒第一个感染人体的病毒，也称为获得性免疫缺陷综合征，是人类免疫缺陷病毒引起的慢性传染病。在艾滋病流行病学中，估计有66%的艾滋病新发病例是由AIDS导致的，而且目前AIDS的发病率也逐年上升，已经成为艾滋病感染人数最多的病毒感染病之一;

2、淋巴瘤：淋巴瘤是起源于淋巴结和淋巴组织的恶性肿瘤，在艾滋病患者中，非霍奇金淋巴瘤占1%左右，淋巴瘤隐性发病率高，是艾滋病患者常见的死亡原因之一。

综上所述，伴Y染色体遗传病可以区分为隐性遗传病和显性遗传病，临床上如果家族中有遗传病的患者，建议做好产前筛查，如染色体检查等，以便及早发现及时治疗，减轻患者的痛苦，延长生存时间。

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