Y染色体是与生俱来的,属于Y染色体隐性遗传病,而不是隐性遗传病,因此不属于Y染色体连锁遗传病。Y染色体遗传病,一般是指男性患者与女性患者的配子,结合成受精卵后,导致患者Y染色体上缺少某种基因,而导致患者发病。Y染色体隐性遗传病,只要及时发现并妥善处理,通常不会影响生育能力。较为常见的Y染色体隐性遗传病,包括白血病、淋巴瘤、多发性骨髓瘤、猫叫综合征等。
1、白血病:是一种以骨髓中白血病细胞大量增生为特征的恶性克隆性疾病,而血细胞中含有大量Y染色体。因此,当男性患者Y染色体异常,就会导致白血病;
2、淋巴瘤:是一种起源于淋巴结和淋巴组织的恶性肿瘤,以细胞为主,淋巴细胞作为淋巴瘤的主要组成部分,大量增殖并累积在淋巴结及淋巴组织中。而淋巴瘤的发生不仅与Y染色体有关,与患者的其他染色体也存在一定的相关性;
3、多发性骨髓瘤:是一种恶性浆细胞病,骨髓中的恶性浆细胞大量增殖,同时分泌大量单克隆免疫球蛋白,导致患者体内存在大量的免疫球蛋白抗体,也是一种Y染色体隐性遗传病;
4、猫叫综合征:也是一种基因病,是由于编码生长因子VIII(CDK1/2)的缺失,导致生长因子受体与抗原的连接失败,而引起的一种综合征,患者体内携带有异常的基因,而在一定环境下,就会导致患者发病。
此外,当男性患者Y染色体出现异常,导致Y染色体微缺失或微重复时,也可能导致患者发病。
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