怎样会得多基因遗传病

基因遗传病是一种较为通俗的说法，是指某些可以遗传给下一代的疾病。多基因遗传病一般是指某些疾病发病的基因位于相同的位点，且发生在同一个家族内，而不同的基因型可导致不同的疾病。多基因遗传病可分为原发性多基因遗传病、先天性多基因遗传病、线粒体遗传病等。

1、原发性多基因遗传病：指父母带有相同基因，孩子就会出现相同的基因，所以叫做原发性多基因遗传病。如白化病、苯丙酮尿症、先天性聋哑、苯丙酮尿症、先天性肌强直、先天性智力低下等，这类疾病往往是单代遗传;

2、先天性多基因遗传病：指父母带有相同基因，但是子女中，另一方又有一个基因，所以子女就会出现相同基因，所以叫做继发性多基因遗传病。如先天性聋哑、先天性肌强直、先天性智力低下等，这类疾病往往是多代遗传;

3、线粒体遗传病：母亲携带相同的基因，但没有出现异常，而父亲的精子与卵子携带相同的基因，所以子女不会出现相同基因。如遗传性视网膜色素变性、骨骼肌肌营养不良、先天性肌强直、进行性肌萎缩等，这类疾病往往是单代遗传;

4、其他：单基因遗传病还可见于结婚配偶中，如果有一个孩子，另一个健康的孩子就有可能会被遗传。还有一些疾病，如糖尿病、高血压等，多基因遗传病的遗传几率较高，发病风险较高，而单基因遗传病的遗传几率较低。

多基因遗传病的遗传规律较为复杂，而且多基因遗传病的遗传规律也不明确，大多后代发病率较高，并不存在可以预防的措施。建议在怀孕之前做好优生优育的检查，以便能尽量规避这类风险。

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