震颤是多基因遗传病吗

震颤并不属于多基因遗传病，震颤是一种常见的运动障碍性疾病，震颤的发病机制目前尚未明确，其发病有群体性和家族性的特点。震颤的发生不是由单一因素决定，而是与许多因素有关，具有一定的遗传倾向，但并不能直接说明震颤的患者都会发生基因突变。

基因突变是指细胞中的一部分细胞发生质粒突变，从而导致细胞出现异常电位，引起细胞重复性和机械性的颤动，导致震颤发生。基因突变的发生几乎普遍，全身各个器官都可以发生突变，但多见于中枢神经系统，尤其是大脑皮质、基底节等。

震颤的发生通常具有家族聚集性，多数震颤患者都是家族中有该病史，但不同类型的震颤患者，其后代发生震颤的几率也不一样。此外，如果患者存在一些诱发因素，如吸烟、饮酒、药物、情绪激动、饮食等，也会增加震颤的发生几率。

震颤的治疗主要是物理治疗、药物治疗，以及手术治疗。物理治疗的方式有中医针灸、按摩等，药物治疗可选用盐酸多巴胺注射液等药物。手术治疗的方式有深部丘脑刺激术、小脑切除术等。患者在日常生活中，应避免过度劳累、精神紧张，以及避免喝咖啡、浓茶，以免导致震颤加重。

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