直系亲属有多基因遗传病

遗传病是一种较为痛苦的病症，而遗传病的遗传是一个复杂的过程，并且有可能隔代遗传，因此直系亲属有多基因遗传病，这种说法并不正确。当直系亲属中有一方患有遗传病时，其他直系亲属可能会被遗传，而多数情况下，不会出现遗传。原发性遗传病大多为常染色体显性遗传，少数为隐性遗传。常见的原发性遗传病有白化病、苯丙酮尿症、先天性聋哑等。

1、白化病：是由于酪氨酸激酶缺乏，或者功能异常所引起的皮肤，以及其附属器官黑色素生成减少、功能减退，所引起的一种遗传性皮肤病。白化病的发生有家族聚集的趋势，若直系亲属中有人患有白化病，其他直系亲属、后代可能也会患有白化病;

2、苯丙酮尿症：是由于患者体内各组织不能将苯丙氨酸转化为酪氨酸，导致苯丙氨酸及其代谢物在体内蓄积，引起一系列的功能异常，就可能会导致患者出现白化病;

3、先天性聋哑：是由于患者染色体在发育过程中，出现异常导致的先天性遗传病，表现为出生时即存在的听力障碍、语言障碍、眼球震颤等症状，所以遗传病的遗传方式也是多样的;

4、其他：如糖尿病、高血压等，糖尿病是因为胰岛素分泌不足或者胰岛素利用障碍，导致机体不能利用葡萄糖供能，蛋白质和脂肪代谢紊乱而引起的疾病，所以遗传病的遗传方式也多种多样。高血压是因为遗传因素导致的动脉硬化，引起脑血流灌注较差，导致患者出现头晕、乏力等症状。

所以直系亲属如果患有遗传病，需要明确具体的遗传病种类，才能进行针对性的预防。

39健康网(www.39.net)专稿，未经书面授权请勿转载。