肿瘤是多基因遗传病

肿瘤并不是多基因遗传病，而是多种基因遗传病的总称。在临床上，多基因遗传病比较常见，比如白血病、胃癌、乳腺癌等，而单基因遗传病则比较少，比如遗传性肾病脂溢性皮炎、先天性聋哑等。

多基因遗传病是一种或几种基因变化引起的疾病，通常是在一个家族内出现数代，或者是家族中出现几代人患病，其遗传特征需要在家族中进行一定的遗传分析，而并不是通过遗传单个基因进行。多基因遗传病的遗传特征主要表现在下一代中，如果夫妻双方同时患有多基因遗传病，下一代出现多基因遗传病的几率比较大，而单基因遗传病则比较少见。

多基因遗传病主要包括单基因遗传病和多基因遗传病，比如白血病、胃癌、乳腺癌以及先天性聋哑等，还有一种特发性癫痫，主要是由于基因突变导致，发病原因比较复杂，而且发病也比较少。一般情况下，如果夫妻双方同时患有多基因遗传病，则子女患有多基因遗传病的概率会明显增高。

单基因遗传病主要是指在家族内出现单个基因病变，并且遗传的方式比较单一，主要包括地中海贫血、骨友病、苯丙酮尿症等。多基因遗传病主要是指在家族中出现多个基因病变，一般是多个基因病变，比如糖尿病、先天性聋哑、阿尔兹海默病等。

单基因遗传病对人体的危害比较大，建议在怀孕之前做好基因检查，而且在备孕期以及怀孕的过程当中，遵医嘱进行产前诊断，以减少不良妊娠结果。

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