重度肌无力是多基因遗传病吗

重度肌无力有可能是多基因遗传病，但也可能是自身免疫性疾病、环境因素、感染等原因导致。建议重度肌无力患者及时前往医院的神经内科就诊，完善肌电图、肌肉活检等检查，明确诊断。

1、多基因遗传病：主要由胸腺发育不全，或者胸腺瘤等遗传缺陷导致，根据临床表现分为单纯眼肌型、单纯延髓肌型、胆碱能型、肌无力型、迟发型肌无力。其中单纯眼肌型和胆碱能型属于X连锁隐性遗传病，而肌无力型则属于常染色体显性遗传病;

2、自身免疫性疾病：如系统性红斑狼疮、类风湿关节炎、多肌炎等，这些疾病多数与自身免疫功能紊乱有关，属于自身免疫性疾病，部分患者有家族聚集倾向，患者体内产生攻击自身组织的特异性抗体，引起免疫系统攻击自身组织，从而导致重度肌无力;

3、环境因素：如果长期接触化学药物，如溴吡斯的明片等，可能会导致胆碱能神经元出现损伤，使乙酰胆碱释放减少，从而出现重度肌无力;

4、感染：如果感染柯萨奇病毒、腺病毒等，可能会导致机体出现肌肉炎症，损伤肌肉神经，从而造成重度肌无力;

5、其他：如果患者长期熬夜、情绪波动大、过度劳累，或者存在吸烟、喝酒等不良习惯，也可能会导致重度肌无力。

重度肌无力患者可以在医生指导下使用胆碱酯酶抑制剂、免疫抑制药物治疗，如溴吡斯的明片、硫唑嘌呤片、甲氨蝶呤片等，还可以通过高压电疗、神经刺激等物理治疗，缓解肌无力症状。患者平时要注意适当休息，避免劳累，避免感染，注意饮食均衡，多吃蛋白质含量高的食物，如牛奶、鸡蛋等。

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