多基因遗传病如何遗传

多基因遗传病可以通过常染色体显性基因、X连锁隐性基因、常染色体隐性基因、单基因遗传病等进行遗传，主要包括白化病、戈登综合征、先天性聋哑、脊柱裂、无脑儿等。

1、白化病：是由于酪氨酸激酶缺乏，或功能异常导致的皮肤，以及眼睛黑色素生成减少、皮肤发育异常等遗传病，白化病是家族遗传性疾病，属于常染色体显性遗传，如果夫妻双方同时将携带的致病基因传给子女，则子女患白化病的概率会增加;

2、戈登综合征：是由于缺乏赖氨酸，导致的肢体，以及眼睛的发育异常，其属于常染色体显性遗传病，如果夫妻双方同时将携带的致病基因传给子女，则子女患戈登综合征的概率会增加;

3、先天性聋哑：是由于致病基因传导致的先天性聋哑，如果夫妻双方同时将携带的致病基因传给子女，则子女患先天性聋哑的概率会增加，属于常染色体隐性遗传病;

4、脊柱裂：是由于先天脊柱结构没有完全发育好，或者椎管闭合不全导致，如果父母同时将携带的致病基因传给子女，则子女患脊柱裂的概率会增加，属于常染色体隐性遗传病;

5、无脑儿：是由于染色体异常，受精卵没有正常发育，或者没有产生正常的胎儿，导致没有脑组织和神经系统，或者脑组织中有一个或多个破裂的情况，属于先天性神经管缺陷。

多基因遗传病还包括单基因遗传病，如结节性硬化、骨骼发育不全、先天性聋哑、脊柱裂、无脑儿等，属于单基因遗传病，其遗传模式也类似于常染色体显性遗传病。

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