高中生物多基因遗传病

多基因遗传病是一类以遗传物质特异性改变，导致个体发病或影响其正常生理功能的疾病，高中生多基因遗传病有很多，常见的有白化病、戈登综合征、先天性聋哑、软骨发育不全综合征等。

1、白化病：是由于酪氨酸激酶缺乏，或者功能异常导致的皮肤，以及眼睛黑色素生成异常的遗传病，白化病是家族遗传性疾病，属于常染色体隐性遗传，如果家族中有白化病患者，高中生中出现白化病的概率比较高;

2、戈登综合征：是由于酪氨酸激酶缺乏，导致肾脏发育异常，出现智力低下、发育迟缓、皮肤以及毛发颜色浅等表现。属于常染色体隐性遗传病，如果父母患有戈登综合征，高中生中出现戈登综合征的概率比较高;

3、先天性聋哑：是由于内耳螺旋器发育异常，导致内耳听觉器官发育异常，无法将声音转化为神经信号，从而造成听力下降，出现先天性耳聋，如果父母患有先天性聋哑，高中生中出现聋哑的概率比较高;

4、软骨发育不全综合征：是由于多基因遗传缺陷，导致的软骨发育不全、发育不良，表现为侏儒、骨骼短小、牙齿发育不全、韧带松弛、头颅畸形等症状。如果父母患有软骨发育不全综合征，高中生中出现软骨发育不全综合征的概率比较高。

除此之外，多基因遗传病还包括结节性硬化、精神发育迟滞、精神分裂症谱系障碍、阿尔茨海默病、帕金森病、癫痫、精神分裂症等疾病，还有一种无法被归类为遗传病的疾病，比如线粒体脑肌病，是由于线粒体基因突变，导致线粒体功能异常的遗传病，属于常染色体隐性遗传病，如果父母患有线粒体脑肌病，高中生中出现线粒体脑肌病的概率比较高。

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