羊水穿刺CNV不能排除单基因遗传病。
羊水穿刺CNV主要针对染色体结构变异,而单基因遗传病由特定基因突变引起,因此该方法对此类疾病无效。若想排除单基因遗传病,应考虑使用专门的基因检测技术。
除了羊水穿刺CNV外,还有绒毛取样、脐带血采集等方法可用于评估胎儿健康状况。选择何种方式需依据个人情况与医生建议。
进行任何产前诊断前,建议咨询专业遗传咨询师以充分了解风险与获益,并在医师指导下做出明智决策。
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