多基因遗传病可以根据家族史、临床表现、基因检测、染色体核型分析等进行诊断,如21-三体综合征、18-三体综合征、13-三体综合征等。
1、家族史:需要了解患者家族中是否存在长辈的遗传史,如果患者的父母或者祖父母等家族成员存在多基因遗传病,则患者患有多基因遗传病的可能性会增高;
2、临床表现:患者通常会出现特殊面容、生长发育迟缓、智力低下、多动、先天性心脏病、白内障等,如果患者出现上述症状,则可以诊断为多基因遗传病;
3、基因检测:可以对高度怀疑患有多基因遗传病的患者进行基因检测,如果结果显示为基因型为多基因,则患者患多基因遗传病的可能性会比较大,但如果患者基因检测结果显示基因型正常,则通常可以排除患者多基因遗传病;
4、染色体核型分析:可以对染色体进行检查,如果患者的染色体核型为多基因出现变异,或者染色体微缺失、微重复,都可能会导致患者患有多基因遗传病。
存在多基因遗传病的患者日常生活中要避免受伤,以及接触有害物质,做好个人防护,同时保持积极、乐观的心态,可以在医生指导下进行免疫球蛋白的注射,帮助预防自身免疫性疾病。
39健康网(www.39.net)专稿,未经书面授权请勿转载。