多基因遗传病发病率

多基因遗传病是指受多基因遗传因素影响，同时影响多个基因，导致多个基因病变的疾病，如先天性心脏病、多囊肾、糖尿病、先天性聋哑等。多基因遗传病的发病率没有办法确定，不同的疾病发病率也不一样。

1、先天性心脏病：属于先天性畸形，如果父母携带致病基因，可能会遗传给子女。如果是先天性心脏病中的室间隔缺损、房间隔缺损、动脉导管未闭、法洛四联症等，这类疾病发病率较高，先天性心脏病的发病率在10万分之10以下;

2、多囊肾：属于常染色体显性遗传病，如果父母亲或者有家族史的人群，在青年时出现多囊肾疾病，则子女发病的几率约为50%，而且发病者的平均年龄一般在40岁以后;

3、糖尿病：如果父母患有糖尿病，而且父亲母亲都患有糖尿病，则子女患糖尿病的概率在80%左右。如果父母亲没有糖尿病，但是母亲患有糖尿病，则子女发病的概率在50%左右;

4、先天性聋哑：属于先天性发育畸形，如果父母都患有先天性聋哑，子女的发病概率约为25%，而且男性发病率更高;

5、其他：如果父母都没有先天性遗传病，但是母亲患有子宫癌、卵巢癌、乳腺癌等疾病，子女患有此类疾病的概率也比较小。

多基因遗传病会遗传给子女，并且发病率没有办法确定，所以建议做好孕前检查，如定期血常规检查、尿常规检查、体格检查等，在孕期建议做好产检，如果发现胎儿有多基因遗传病，可在医生指导下选择不用药，或者终止妊娠。

39健康网(www.39.net)专稿，未经书面授权请勿转载。