多基因遗传病类型

多基因遗传病是一类具有遗传异质性的疾病，由多个基因同时或先后作用，而导致一个或多个基因的突变，表现为家族中至少有2个以上的亲属患病，其遗传规律一般如下：

1、常染色体显性遗传：常染色体显性遗传病的遗传特点是，父母双方或一方存在基因缺陷，而致病基因在子女身上，子女患病的概率为50%，如果双亲均携带此基因，50%以上子女受病;

2、常染色体隐性遗传：常染色体隐性遗传病的遗传特点是，患者的父母没有异常基因，但是祖细胞中的突变点子有异常，而致病基因是在正常情况下，所以子女一般是不发病的，但当父母双方或其中一方患病时，则子女的发病率会提高，而且患者的子女多为同代亲属;

3、X连锁显性遗传：X连锁显性遗传病的遗传特点是，致病基因在患者身上，而其后代中男性患病，女儿全部是携带者，因为致病基因是在X染色体上，所以只要祖细胞中有一个带有致病基因，就会表现出患病;

4、常染色体三体性遗传：常染色体三体性遗传病的遗传特点是，如果夫妻双方同时患病，则子女的子女中半数为患者，而女方是健康者，但这种遗传方式可能会阻碍后代的健康成长。

此外，多基因遗传病的致病基因在不同的环境下会有所改变，因此，建议有生育准备的人群，在备孕前可以进行相关基因检测，判断是否存在异常基因，以减少不良妊娠结果的发生。

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