Y染色体遗传病是单基因病，因为它们由特定的Y染色体基因突变引起。
Y染色体遗传病是由于特定的基因突变引起的，这些基因仅存在于Y染色体上，故其遗传为单基因遗传模式。当父亲将带有异常基因的Y染色体传给儿子时，就会导致该疾病的发生。
Y染色体遗传病并不一定都是完全显性的单基因遗传，也可能是隐性或X-连锁遗传。
在面对可能涉及Y染色体遗传病的问题时，应考虑不同家族史、个人健康状况以及是否有易感基因携带等因素，并建议进行适当的基因检测以评估风险。
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