夫妻一方是单基因遗传病携带者，建议进行相关基因检测以评估后代患病风险。
因为单基因遗传病是由特定基因突变导致的，且仅有一方为携带者的情况下，无法确定具体会传递哪种突变。通过基因检测可以识别父母双方以及孩子是否携带了相关的突变基因，从而预测后代患病概率。
如果家族中有明确的遗传病史或患者本人已经确诊患有某种单基因遗传病，则需要考虑该疾病可能存在的基因型与表型关系，并结合临床表现进行综合分析。
在面对单基因遗传病时，应充分了解不同基因型所对应的表型特征，并根据个体差异制定个性化预防策略。此外，还应注意避免近亲结婚，以减少遗传病的风险。
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