多基因遗传病发病率高

多基因遗传病是指受多基因遗传影响，同时具有家族聚集倾向的疾病，其发病率比较高，且早期通常无明显症状。多基因遗传病可分为多囊肾、多囊肝、脆性X连锁肾、马凡氏综合征等多种疾病，其发病率相对较高，但不同类型的遗传性疾病，发病率也存在一定差异。

1、多囊肾：是由于多个肾脏结构异常，导致肾脏功能异常，多数患者在中年后出现肾功能不全，并逐渐发展为肾衰竭，因此属于多基因遗传病，发病率高;

2、多囊肝：也是由于多个肝脏结构异常，导致功能异常，多数患者在早期没有症状，但在中、晚期可逐渐出现乏力、腹痛、黄疸、肝脾肿大等症状，因此属于多基因遗传病，发病率高;

3、脆性X连锁肾：属于一种X染色体隐性遗传性疾病，男性发病，多见于男性，发病率高，多表现为肾功能不全，肾脏钙化以及骨质疏松，因此属于多基因遗传病，发病率高;

4、马凡氏综合征：属于常染色体显性遗传病，主要表现为眼球突出、上额增宽、眉弓突起、四肢细长、蜘蛛指等症状，由于本病为遗传性疾病，因此属于多基因遗传病，发病率高。

此外，还有阿尔兹海默症、进行性肌营养不良、先天性聋哑等多种疾病，都属于多基因遗传病，而且发病率也比较高，相对较高。对于多基因遗传病的患者，建议做好优生优育，怀孕前建议进行遗传咨询，了解是否存在家族遗传病史，同时在备孕期间，建议避免电离辐射、放射线等接触，以免导致胎儿基因突变，出现多基因遗传病。

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