丙酮尿症是常染色体隐性遗传病。
丙酮尿症是由于丙酸脱氢酶基因突变导致的，这种突变通常表现为常染色体隐性遗传，即只有在两个拷贝均发生突变时才会表现出症状。
除常染色体隐性遗传外，还有常染色体显性遗传、X连锁遗传等类型。这些类型的遗传方式与基因突变有关，但涉及不同的基因和遗传规律。
对于丙酮尿症患者，建议定期进行遗传咨询和基因检测，以评估风险并指导家庭规划。同时，注意营养均衡，避免高蛋白饮食，以减少代谢负担。
39健康网(www.39.net)专稿，未经书面授权请勿转载。
丙酮尿症是常染色体隐性遗传病。
丙酮尿症是由于丙酸脱氢酶基因突变导致的，这种突变通常表现为常染色体隐性遗传，即只有在两个拷贝均发生突变时才会表现出症状。
除常染色体隐性遗传外，还有常染色体显性遗传、X连锁遗传等类型。这些类型的遗传方式与基因突变有关，但涉及不同的基因和遗传规律。
对于丙酮尿症患者，建议定期进行遗传咨询和基因检测，以评估风险并指导家庭规划。同时，注意营养均衡，避免高蛋白饮食，以减少代谢负担。
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