斜视是常染色体隐性遗传病

斜视为常染色体隐性遗传病，因为该疾病受两个不同位点上的隐性致病基因控制。

常染色体隐性遗传是指一对等位基因中的一个显性基因和一个隐性基因在同一条染色体上，这种情况下，只有当个体同时拥有来自双亲的两个隐性基因时才会表现出相应的症状。斜视中出现的视觉偏差可能是由特定基因突变引起的小脑发育不全所致，而这些基因通常位于常染色体上，故表现为常染色体隐性遗传。

除了常染色体隐性遗传外，还有常染色体显性遗传、X连锁隐性遗传或线粒体遗传等多种模式可能导致斜视。因此，在诊断斜视时需考虑家族史和其他相关因素以确定遗传方式。

斜视患者应定期接受眼科医生的评估和监测，早期发现和治疗可以预防视力问题，并确保获得最佳的矫正效果。

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