色盲是常染色体隐性遗传病

色盲是一种由位于常染色体上的隐性基因控制的遗传病。

色盲是由视网膜上存在某种特定类型的感光细胞缺失或功能异常导致的。这些细胞负责感知某些波长的光线，当它们的功能受损时，会导致无法正确识别某些颜色。色盲患者可能难以区分红色与绿色，或是蓝色与黄色。此外，他们还可能出现对亮度敏感度降低的情况。

为了诊断色盲，可以进行色觉测试，如假彩色试验或Ishihara色盲圆点图。眼科医生也可能建议进行视野检查或光学相干断层扫描以排除其他潜在的眼部问题。色盲通常无法治愈，但可以通过使用特殊的有色眼镜或滤镜来帮助减少日常生活中遇到的问题。例如，绿色盲者可佩戴橙色滤镜以增强红色信号；红绿色盲者则可选用黄绿滤镜。

色盲患者应避免选择可能导致混淆的颜色作为工作场所中的重要标识，如交通信号灯。同时，建议定期进行眼科检查，特别是对于有家族史的人群，以便早期发现并预防眼部并发症。

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